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建筑与建材

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Construction and Building Materials 166 (2018) 760–768

通过增加钙含量提高煅烧煤石地质聚合物砂浆的强度

黄国栋 季永胜 李军 侯志辉 董作超

中国矿业大学地质力学与深层地下工程国家重点实验室,江苏徐州21116

安徽科技大学土木建筑工程学院,安徽淮南232001

江苏省建筑节能与建筑技术协同创新中心,江苏徐州21116

江苏科技大学建筑与土木工程学院,江苏镇江212005

摘要:

在这项研究中,将煅烧的煤矸石与粒状高炉矿渣(GBFS)和熟石灰混合,从而在增加钙含量的基础上提高了强度,从而制成了地质聚合物。此外,通过热重分析(TGA),X射线衍射(XRD),傅立叶变换红外光谱(FT-IR)和扫描电子显微镜(SDS)对煤石地质聚合物的性能,相变,分子结构和微观结构进行了表征( SEM)分析。结果表明,煤石中活性钙含量低是造成地质聚合物强度低的主要原因。由于GBFS和熟石灰的增加和活性钙含量的增加,地聚合物的强度逐渐提高。然而,当GBFS含量大于40%时,地聚合物的抗压强度的增加不明显,而熟石灰含量超过5%时,地聚合物的抗压强度急剧下降。

关键词:煤矸石 灰浆 GBFS 熟石灰 地质聚合物 钙含量

1、介绍

煤矸石是一种固体废物,是在煤炭开采、洗涤和加工过程中产生的,占煤炭总量的10%至25%。据估计,自2010年以来,每年用于煤炭开采的煤矸石产量约为7.5亿吨,占中国工业固体废物总量的四分之一。此外,在1700个堆场中,总共储存了45亿吨煤矸石,占地15,000公顷。煤石产量高,利用率低,造成大量堆积,造成严重的环境污染。但是,煤石是一种可用资源,可以替代燃料来发电,并生产化学产品,例如制作氯化铝,水玻璃。但是由于生产成本高,利润低,煤矸石的这种利用一直没有得到推广。因此,经济合理地利用煤石可以缓解环境,节约资源,减少土地占用并促进可持续发展,寻找合适的利用煤石的方法已成为研究的重点。

使用煤石作为混凝土原料是实现该资源利用的一种合适方法。近年来,学者们提出用煤矸石代替混凝土骨料的设想并开展了广泛的研究。目前的研究表明,煤矸石与水泥基材料的相容性较差,是层状结构的沉积岩,当煤石破碎成团聚体时,其特征是具有针状或片状形状的疏松软颗粒。用作混凝土骨料时,搅拌的用水量很高,煤石骨料不能提供足够的支撑用于混凝土骨架。此外,它活性较低,若用其代替水泥时,会导致混凝土强度大幅下降。

地质聚合物是通过反应产生的一种胶凝材料,利用强碱使其活化,具有更好的性能。通常,可以使用主要由硅铝酸盐组成的工业固体废物作为原料。煅烧煤石的主要成分是铝硅酸盐,因此地质聚合物材料为利用煤矸石提供了有效的途径。然而,未煅烧的煤矸石具有较低的反应性并且不能制成地质聚合物材料。可以通过增加在700°C至900°C之间煅烧提高煤矸石的活性,并具有一定强度。地聚合物材料可以在室温下制备。不幸的是,与碱活化的GBFS相比,由煅烧煤石制备的地质聚合物的抗压强度太低。钙含量的差异是两种材料性能差异的主要原因。希望通过增加钙含量来提高煤石地质聚合物的抗压强度。因此,研究提高煤石地质聚合物中钙含量以提高其抗压强度的方法和机理,是开发和应用煤矸石的重要步骤。

在这项研究中,提出了两种增加煤石地质聚合物中钙含量的方法,即GBFS和熟石灰,以及煅烧煤石以提高其聚合反应活性。为了研究钙含量对地质聚合物的影响及其增强机理,测定了煤石地质聚合物的抗压强度,同时进行了热重分析(TGA),X射线衍射(XRD),扫描电镜分析。 (SEM)和煤矸石地质聚合物的傅里叶变换红外光谱(FT-IR)。

2.实验材料和方法

2.1用料

将煤石磨成细粉(CG)其表面积为400 m2/ kg;工业分析显示在表格1 化学成分显示在表2.实验中使用的GBFS是符合中国标准GB / T 1806-2008的S95粒状高炉矿渣粉,其化学成分也列于表2.熟石灰采用工业级。它的纯度为95%,表面积为400 m2/ kg。对于碱活化溶液,使用氢氧化钠(NaOH)和硅酸钠(Na2SiO3)和9.65%Na2O,25.22%SiO2和65.13%H2O。硅酸钠模数为2.7,波美度为37°。参考NaOH和水的剂量表3制备125毫升的4.8M NaOH溶液以制备每组砂浆。然后在使用前放置24小时。所用的试验砂为比重为2.58,细度模量为2.9的ISO标准砂。

2.2方法

2.2.1.CG中活性钙含量的测定

参照《水泥化学分析方法》 GB / T176-2008[22],通过溶解试验检测CG活性成分的含量。(1)酸溶解:将CG与水混合以形成浆料。将一定量的盐酸加入到浆料中并完全混合。将该混合物在沸水中加热15分钟,然后过滤。通过碱溶解获得过滤的残余物。(2)碱溶解:将NaOH溶液加入到含有残余物的烧杯中。将烧杯置于沸水中加热15分钟,最后滤出不溶残余物。(3)煅烧:将不溶的残余物干燥并在马弗炉中煅烧。在1000°C下加热半小时。残留物重量测量煅烧量,并通过X射线荧光光谱仪(XRF)分析残留物的化学成分含量。将化学溶解后的质量损失作为反应性含量,并根据等式1计算。

Pr frac14; eth;Mt times; Px — Mr times; PxTHORN;=Mt

其中,Pr为活性化学成分的比例;Mt表示反应前的总质量。Mr表示反应后的残渣质量。Px是化学成分的比例。

2.2.2CG土工聚合物的制备及力学性能

2.2.2.1 标本混合比例。参照“水泥测试方法强度的测定ISO” GB / T17671-1999[23],制备了CG地质聚合物的砂浆样品。由于未煅烧的CG活性较低,因此以这种方式制备的CG地质聚合物的强度较低。可以在CG在350°C、700°C、1050°C下进行煅烧,改善机械性能,以检验不同煅烧温度的增强效果。然后,将GBFS和熟石灰混入CG地质聚合物中,以通过增加钙含量实现强化。

表3显示了CG地质聚合物的砂浆样本的混合比例。从L-1至L-4的基团表示通过在不同温度下煅烧的CG制备的CG地质聚合物。从L-5到L-8的基团代表二元复合地质聚合物,将其与不同量的GBFS混合。从L-9到L-12的基团代表三元复合地质聚合物,将其与不同量的GBFS和熟石灰混合。

2.2.2.2标本铸造。CG地质聚合物样品在20plusmn;2°C的控制室中混合。该过程首先将CG,GBFS和熟石灰混合1分钟,然后加入NaOH溶液加入硅酸钠溶液并搅拌30秒,最后加入ISO标准砂并搅拌1分钟。根据《水泥测试方法强度的测定ISO》,以4:0的液固比制备标准的40毫米160毫米的地质聚合物砂浆标本。液体为NaOH溶液和硅酸钠溶液。

表格1

煤石w /%的工业分析

湿气

灰分

易挥发的

固定碳fcad

热量值

炸弹测试

煤石

0.8%

86.59%

9.07%

3.54%

1620 kJ /kg

810 kJ /kg

表2

原料化学成分w /%

原材料

二氧化硅2

2O3

2O3

氧化钙

氧化镁

2O

K2O

其他

烧失量

CG

59.73

20.16

5.5

1.96

1.01

0.23

2.52

0.34

8.24

GBFS

31.35

18.65

0.57

34.65

9.31

0.41

0.7

表3

混合砂浆的比例(单位:g)。

标本号

煤石

GBFS

熟石灰

水玻璃

氢氧化钠

备注

L-1

450

0

0

125

120

24

1350

没有煅烧

L-2

450

0

0

125

120

24

1350

在350°C下煅烧

L-3

450

0

0

125

120

24

1350

在700°C下煅烧

L-4

450

0

0

125

120

24

1350

1050°C煅烧

L-5

360

90

0

125

120

24

1350

在700°C下煅烧

L-6

315

135

0

125

120

24

1350

在700°C下煅烧

L-7

270

180

0

125

120

24

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